uv废气处理***

铬基催化剂对CVOC氧化具有很高的催化活性，但经过长时间的反应，易失活，限制了其工业应用。Bertinchamps等人用xps和飞行时间二次离子质谱仪对cro失活后进行分析，确定cro表面没有氯化铬和氯氧化合物。认为cio和催化剂的失活是由于反应中或氯化中间产物在表面的固体吸附，从而覆盖了活性中心。

形成金属氯氧化物

在催化剂的催化燃烧过程中产生的Cl可与催化剂表面的金属相互作用产生挥发性金属氯化物氧化物，降低了催化剂中的活性物质，降低了催化活性。

CIO3(s)+2HCl(g)一→CIO2Cl(g)+H2O(g)(1)

CIO;(s)+Cl12(g)一一-CrO2Cl2(2)+1/2O2(2)

CIO,(S)+CHCl(g)+1/2O2一-CIO2Cl2(g)+HCl(g)+2CO(3)

过渡金属氧化物，特别是基于铬的催化剂，以这种方式高度容易失活。Rachapudi等人在1999年提出基于铬的催化剂由于形成挥发性氧化铬化合物而失活。

YI和KULAZYNSKI，也通过实验证实CVOCs催化燃烧过程是由于铬基催化剂挥发性铬酰氯失活的形成容易。

除了铬之外，其他过渡金属也容易形成挥发性金属氧化物氯和失活。在amrute的ceo2催化剂上，用xrd观察了cecl3-6h2o的微量，并用dft模拟了ceo2表面的deacon反应过程。认为cl在氧空位上的积累导致ceo2大量氯化生成cecl3，导致催化剂失活。

锰基催化剂对人耳的氧化有很高的活性，因为它们有共存的混合价mn2+mn+或mn3+mnt晶格氧，但对于人耳也是失活的。bertinchamps等人利用xps和tof-sims分析了失活的mno，检测到了非常高的表面氯浓度，形成了新的和氧化氯物种。认为催化剂失活是由化学反应引起的。挥发性氯化物的形成。

武汉隆亿达环保工程有限公司主要产品有：活性炭吸附浓缩催化燃烧装置、蓄热式有机废气焚烧净化设备(RTO)、UV光氧催化氧化设备、活性炭吸附设备、喷淋净化设备、滤筒除尘设备、脉冲布袋除尘设备等。

过渡金属氧化物

具有过渡金属氧化物的可变价态和字符的缺陷，并促进反应物分子的吸附和活化反应中间体。通过其变形例，可以进一步提高催化性能和耐氯。

形貌和晶型调控。

通过调整催化剂的形貌和晶型，可以改善催化剂的比表面积、表面和本体性质。

氧化锰中的mno2是一种复杂的无机物质，可以形成非晶态或a、β、y晶体等形态化合物。它具有不同的晶格结构和细胞参数，催化性能差异很大。“李经纬“等人研究了不同晶体二氧化锰纳米管和非定形mno2催化氧化的性质。在连续35h反应后，a,β,y-mno2纳米粒子在上仍保持高催化活性，活性顺序为a-mmo2＆amp;GT;γ-mno2＆amp;GT;β-mno2,它-顺序与晶格的相对氧含量和氧种类的流动顺序一致，而催化活性在无定形mno235h的连续反应后显著降低。结果表明，在催化氧化过程中，mno2纳米棒具有良好的抗氯性能。

***环境污染日趋严重。cvocs作为一种重要的污染物，已成为国内外重要的研究课题。类化合物（cbs）是工业上广泛使用的化工原料。它们在生产过程中大多以废气、废水的形式排放，给环境带来严重污染和危害。综述了中挥发性有机物的处理方法及国内外催化剂的研究现状。结果表明，催化燃烧是处理vocs有前途、的技术之一。该方法的优点是在催化剂存在下，能有效处理低浓度小于1％的污染物，操作温度远低于直接燃烧。综述了催化燃烧中所用的各种催化剂，包括高活性、高灵敏度的催化剂、耐氯的过渡金属氧化物催化剂和低成本、易获得、应用空间和潜力巨大的钙钛矿催化剂。然而，在各种催化剂的处理方法和开发利用方面都存在着共同的困难，即少量或少量的其他有毒有害的多氯二并恶物是不可避免的副产品，这在一定程度上导致了催化剂的和失活，缩短了催化剂的使用寿命，成为后续研究工作中需要解决的关键问题。